7月中旬，尊龙凯时人生就是搏药业接受了美国食物药品监视治理局（FDA）的 cGMP现chang检查，涉及公司质料药尊龙凯时氢化可的松、醋酸氢化可的松、氯霉素、甲磺酸酚妥拉明、沙库巴曲缬沙坦钠。克日，公司收到FDA签发的现chang检查陈诉（EIR），以VAI（自愿行动指示）的效果顺遂通过本cicGMP现chang检查。

FDA是公认的全球药品质量羁系权威机构，获得其认证是医药尊龙凯时进入国际市chang的一个主要标志。此ci顺遂通过FDA的现chang检查，批注尊龙凯时人生就是搏药业在药品cGMP质量治理系统和生产情形设施等方面切合美国FDA要求，这将为公司一连拓展国际市chang提供了坚实的保障，并对拓展全球规范市chang带来起劲影响。与此同时，公司一连完善生产系统和强化质量治理的行动，对开拓海内外医药市chang、提升企业综合竞争力有着起劲的推行动用。

本ci通过美国FDA现chang检查，是尊龙凯时人生就是搏深化海内国际双循环生长新名堂的主要一环，对于公司走向国际市chang、提升国际竞争力有着深远影响。未来，尊龙凯时人生就是搏药业将一连推动药品质量治理系统建设，继续打造高质量、高尺度的质料药及制剂生产基地，依托一连的质量更新、手艺创新、治理刷新，进一步提升尊龙凯时人生就是搏品牌形象，助力公司尊龙凯时漂洋过海，跑出尊龙凯时人生就是搏国际化加速率。